格式试剂即格氏试剂（Grignard reagent），是由卤代烃与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中反应制得的有机金属化合物，通式为R-Mg-X（R为烃基，X为卤素）。它是最早发现的金属有机试剂之一，因其强亲核性和高反应活性，成为有机合成中构建碳-碳键、碳-杂原子键的核心工具，广泛应用于药物、农药、香料及高分子材料的合成。 格式试剂的制备需严格无水无氧条件，常用的卤代烃包括溴代烷、氯代烷和碘代烷，其中溴代烷反应活性适中。反应溶剂多为无水乙醚，镁条表面需打磨活化以提高产率。制备过程中，卤代烃的滴加速度需控制，避免局部过热导致副反应。格式试剂遇水或醇立即分解为烷烃，因此所有器具和溶剂必须干燥。在合成上，格式试剂能与醛、酮、酯、二氧化碳、环氧乙烷等发生亲核加成，生产醇、羧酸、醇类衍生物。例如，与甲醛反应生成伯醇，与二氧化碳反应生成羧酸，与环氧乙烷反应生成延长两个碳的伯醇。此外，格式试剂还可与卤代烃发生偶联反应（Kumada偶联），与腈反应生成酮。需要注意的是，某些活泼氢化合物（如水、醇、氨）会破坏格式试剂，因此反应体系需严格惰性气氛保护。现代工业中，格式试剂已发展出鎂、锂、锌等多种变体，但在基础教学与实验室研究中，经典格式试剂仍是入门有机合成的必学内容。
